Aplicación de codificación de inyección de tinta variable en la industria farmacéutica

Más de la mitad de los datos de 2017 revelaron que se prevé que el gasto mundial total en medicamentos supere el billón de dólares estadounidenses, y satisfacer la demanda de envases de medicamentos estandarizados y serializados se ha convertido en un asunto clave. Actualmente, se está reforzando la legislación para prevenir la falsificación de envases de medicamentos y proteger la seguridad del paciente. En la industria farmacéutica, existen miles de líneas de envasado que deben reemplazarse, y el capital necesario asciende a 7000 millones de dólares estadounidenses. Sin embargo, si no se adopta una tecnología precisa de codificación y marcado, la serialización no se llevará a cabo de manera efectiva.

Actualmente, la tecnología de codificación variable se utiliza principalmente en el embalaje secundario (como cajas de cartón), pero el mercado se ha centrado en su aplicación al embalaje primario (como blísteres). Por ello, ya existen diversas soluciones de impresión inkjet variables para ambos tipos de embalaje. Sin embargo, al seleccionar la tecnología adecuada, los fabricantes deben considerar primero las características del material y el área de impresión inkjet disponible. Las características del material, así como los requisitos de tiempo de actividad y resolución de codificación, influirán en la elección de la solución de impresión para el plan de serialización especificado.

Tras asegurar las capacidades de impresión adecuadas, el siguiente paso es recopilar la información del producto para poder rastrearlo a lo largo de la cadena de suministro. Un control de producto estable es fundamental para evitar productos defectuosos. El sistema de impresión e inspección debe integrarse directamente en una máquina de encartonado o un sistema de transporte específico. Este sistema debe utilizarse para gestionar el gran volumen de datos de información de producto generados a lo largo de la cadena de suministro. Esto puede lograrse mediante la agregación, es decir, se crea un código único en el embalaje exterior que se vincula directamente con el paquete pequeño que se encuentra dentro. Los productos impresos mediante este método no necesitan abrirse para su escaneo durante su recorrido por la cadena de suministro. Más adelante en la cadena de suministro, la lectura del código de la caja o palé permite deducir que todos los paquetes pequeños vinculados a la caja exterior se encuentran dentro. De esta manera, la calidad de la codificación y la integridad de los datos son de suma importancia. Para agrupar las cajas o envases en la caja, el número de serie debe imprimirse inmediatamente después de colocar el producto en la caja, para garantizar la integridad de los datos.

La promulgación de algunas leyes ha impulsado un nuevo mercado para la tecnología de codificación retrospectiva de medicamentos y podría generar nuevas oportunidades de negocio para las empresas de la cadena de suministro farmacéutico. Incluso para las compañías farmacéuticas que aún no han lanzado sus productos al mercado, todavía están a tiempo de implementar rápidamente una estrategia de serialización farmacéutica.